تحقیقات جدید نوید روزنه‌ای امیدبخش در درمان بیماری پارکینسون را می‌دهد. دانشمندان برای اولین بار موفق به کشف کلیه جزئیات ساختاری پروتئین PINK1 شدند؛ پروتئینی که کلید حل معمای این بیماری پیچیده به حساب می‌آید.
نقش کلیدی پروتئین PINK1 در بدن
پروتئین PINK1 همچون تعمیرکاری حیاتی در بدن عمل می‌کند. وظیفه آن شناسایی و علامت‌گذاری میتوکندری‌های آسیب‌دیده برای حذف است. اما جهش‌های ژنتیکی موروثی موجب نقص عملکرد این پروتئین شده و میتوکندری‌های معیوب را از بین نمی‌برد. نتیجه این نقص عملکردی، تخریب اعصاب مغزی و در نهایت بروز بیماری پارکینسون است.
پیشرفت علمی بی‌سابقه
دانشمندان موسسه تحقیقات پزشکی والتر و الیزا هال (WEHI) در استرالیا با استفاده از فناوری‌های پیشرفته مانند میکروسکوپ الکترونی کریو (cryo-EM) و طیف‌سنجی جرمی (mass spectrometry)، توانستند ساختار PINK1 و نحوه اتصال آن به میتوکندری‌ها را شناسایی کنند. این اتصال از طریق کمپلکس خاصی به نام TOM-VDAC صورت می‌گیرد.
“این یک گام بزرگ در زمینه تحقیقات پارکینسون است. حال که توانسته‌ایم ساختار PINK1 را با جزئیات کامل مشاهده کنیم، در مسیر جدیدی از درمان قرار گرفته‌ایم که می‌تواند زندگی میلیون‌ها بیمار را تغییر دهد.”
– دیوید کوماندر، زیست‌شناس پزشکی WEHI
دستاوردهای حاصل از این کشف
با شناسایی مکانیسم‌های عملکرد PINK1، محققان امید دارند بتوانند روش‌های موثری برای ترمیم و یا فعال‌سازی این پروتئین پیدا کنند. فعال‌سازی صحیح این پروتئین می‌تواند از تخریب عصبی جلوگیری کرده و روند پیشرفت پارکینسون را کندتر کند.
چه چیزی در انتظار بیماران پارکینسون است؟
اگرچه این تحقیقات هنوز در مراحل اولیه قرار دارد، اما یافته‌ها نشان می‌دهند که با اصلاح عملکرد PINK1 می‌توان احتمال ابتلا به بیماری پارکینسون را کاهش داد. این دستاورد نه تنها برای بیماران امید تازه‌ای است، بلکه می‌تواند مسیر تحقیقات آینده را نیز ترسیم کند.
نتیجه‌گیری
کشف کامل ساختار و عملکرد پروتئین PINK1 نه تنها نقطه عطفی در تحقیقات مربوط به پارکینسون محسوب می‌شود، بلکه به عنوان کلیدی برای باز کردن قفل درمان این بیماری به شمار می‌رود. به نظر می‌رسد که علم پزشکی به گامی چشمگیرتر در فهم علل و درمان بیماری‌های عصبی نزدیک‌تر شده است.
دیدگاه ها